Não poderia deixar de me solidarizar com a fala de quarta-feira (24/02) na tribuna da senhora Joseane Martins, do Grupo de Apoio aos Pacientes de Hipertensão Pulmonar.
É necessário unir forças nas esferas municipal, estadual e federal para realmente pessoas com doenças raras sejam assistidas, sem precisarem recorrer à ações judiciais.